De acordo com a legislação vigente para as “Farmácias Magistrais” o controle de qualidade faz parte das “Boas Práticas de Fabricação”.
Desta forma, as apresentações farmacêuticas na forma de cápsulas devem ser monitoradas pelo envio de uma fórmula a cada 2 meses para um “Laboratório de Controle de Qualidade Qualificado” no qual irá realizar os seguintes ensaios:
✅identificação do ativo
✅peso médio
✅uniformidade de conteúdo
✅teor médio.
Lembre-se que a cápsula a ser enviada deve conter ativo na concentração < ou = a 25 mg por dose.
O Laboratório Elementum atende integralmente todos os requisitos estabelecidos na RDC 512, de 27 de maio 2021 e está apto para a execução de ensaios com qualidade, confiabilidade e segurança.
Convidamos você a conhecer seus serviços:
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