O controle de qualidade e monitoramento das formulações magistrais bem como das matérias-primas adquiridas pela farmácia de manipulação são regidos pela RDC 67/07. É de responsabilidade do farmacêutico cumprir com os requisitos exigidos dentro dessa norma determinada pela ANVISA. E uma das exigências para garantir a qualidade da matéria-prima envolvida no processo é analisá-las no seu recebimento avaliando laudo do fornecedor, caracteres organolépticos, solubilidade, pH, peso, volume, ponto de fusão e densidade.
Preparamos uma tabela que serve como guia para você realizar os ensaios de solubilidade no seu laboratório de controle de qualidade. Confira!
